Leucemia Linfoide e Mieloide: Uma breve revisão narrativa / Lymphoid and Myeloid Leukemia: A brief narrative review

Authors

  • Gabriella Morais Abreu
  • Sarah Campos de Sousa
  • Eriston Vieira Gomes

DOI:

https://doi.org/10.34117/bjdv7n8-333

Keywords:

leucemia mieloide aguda, leucemia mieloide crônica, leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crônica.

Abstract

Introdução: a leucemia é um tipo de câncer que acomete todas as faixas etárias, geralmente de origem desconhecida e caracterizada pelo acúmulo de células malignas na medula óssea, podendo levar a morte do paciente. A medula óssea é uma cavidade situada principalmente em ossos longos, onde determinadas células-tronco dão origem aos glóbulos brancos (leucócitos) e vermelhos (eritrócitos), bem como às plaquetas. Atualmente, existem mais de 12 tipos de leucemias, porém classificadas em quatro tipos primários, sendo, leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia mieloide crônica (LMC), leucemia linfocítica aguda (LLA) e leucemia linfocítica crônica (CLL). Objetivo: caracterizar as leucemias linfocíticas e mielocíticas, agudas e crônicas, com ênfase em suas respectivas peculiaridades. Métodos: o presente trabalho consiste em uma revisão narrativa abordando os referidos tipos de leucemia em pacientes adultos e pediátricos, com suas respectivas características clínicas e moleculares, diagnóstico, tratamento e possíveis complicações. Foram usadas as bases de dados: Scientific Electronic Library Online (SCIELO), Pub-Med, Google Acadêmico, bem como livros didáticos relacionados ao tema. Utilizou-se para as buscas os seguintes descritores: leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crônica, leucemia mieloide aguda e leucemia mieloide crônica e seus correspondentes na língua inglesa. Resultados e Discussão: A LMA é mais comum em pacientes adultos em torno dos 40 anos, com característica principal a proliferação abundante e diferenciação incomum das células precursoras mieloides (blastos) na medula óssea. A LMC é caracterizada pela transformação maligna de células-tronco pluripotentes hematopoiéticas, gerando principalmente granulócitos imaturos, com maior incidência em pacientes adultos em torno dos 40 anos. A LLC é predominante em pacientes em torno dos 50 anos, caracterizada por apresentar um acúmulo lento e progressivo de linfócitos B malignos. LLA apresenta maior prevalência em crianças e como principal característica a proliferação rápida de células progenitoras hematopoiéticas malignas. Conclusão: As principais características dos quatro tipos de leucemia abordados nesse presente trabalho são baseadas, principalmente, a partir de um sistema de classificação de neoplasias hematopoiéticas, oriundo da Organização Mundial da Saúde (OMS). Este sistema é norteado de acordo com combinações de características clínicas, morfológicas, imunofenotípicas e genéticas, considerando a porcentagem de blastos ou células malignas na medula óssea (aguda ou crônica) e sua linhagem predominante (mieloide ou linfoide).

 

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Published

2021-08-13

How to Cite

Abreu, G. M., de Sousa, S. C., & Gomes, E. V. (2021). Leucemia Linfoide e Mieloide: Uma breve revisão narrativa / Lymphoid and Myeloid Leukemia: A brief narrative review. Brazilian Journal of Development, 7(8), 80666–80681. https://doi.org/10.34117/bjdv7n8-333

Issue

Section

Original Papers