Atividade antiangiogênica de Deguelia duckeana A.M.G. Azevedo: 3,5,4’-trimetoxiestilbeno e 4-metoxilonchocarpina/ Antiangiogenic activity of Deguelia duckeana A.M.G. Azevedo: 3,5,4'-trimethoxystilbene and 4-methoxylonchocarpine

Laura Corrêa Cavalcante Leite, Nádia Cristina Falcão Bücker, Cecilia Veronica Nunez

Abstract


Verifica-se na literatura que muitas substâncias fenólicas isoladas de espécies de Deguelia, como os isoflavonoides e chalconas, apresentaram resultados positivos para diversos ensaios de potencial antitumoral, principalmente citotoxicidade para linhagens tumorais humanas. A espécie Deguelia duckeana A.M.G. Azevedo, entretanto, apresenta poucos estudos fitoquímicos e biológicos de potencial antitumoral. Para a realização de ensaios antitumorais, o cultivo de células é uma etapa dispendiosa. Uma alternativa pouco explorada são ensaios in vitro de inibição da angiogênese, ou seja, inibição da formação de novos vasos sanguíneos que promoveriam o crescimento de tumores. Portanto, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antiangiogênica das substâncias fenólicas de D. duckeana utilizando o método de análise da vascularização da membrana córioalantóica de embriões de galinha. Sob incubação em chocadeira e por orifícios na casca dos ovos, foram implantados sobre os vasos sanguíneos, no terço externo da membrana corioalantóica, discos de metilcelulose (1,5%) embebidos com 10 µL dos extratos nas concentrações de 1000 mg/mL, 500 mg/mL e 100 mg/mL diluídos com álcool etílico. O orifício foi fechado com uma fita, seguindo a incubação por mais 48 h, para se efetuar a contagem de vasos sanguíneos que interceptam o disco e vasos presentes na vizinhança em uma área de 0,9 cm2. Os resultados foram expressos como percentual de vasos ± desvio-padrão. Os extratos hexânicos, principalmente das raízes, obtiveram as maiores atividades antiangiogênicas. O fracionamento do extrato hexânico das raízes levou ao isolamento e caracterização de três substâncias fenólicas, das quais duas (3,5,4’-trimetoxiestilbeno e 4-metoxilonchocarpina) são potenciais agentes antiangiogênicos já descritos na literatura, corroborando para a necessidade de prospecção de outras substâncias destes extratos hexânicos que possam interferir em alvos moleculares dos processos de angiogênese e, consequentemente, de progressão das neoplasias.


Keywords


Antiangiogênico, Substâncias fenólicas, Deguelia duckeana.

References


Camargo, R.A.; Tozzi, A.M.G.A. 2014. A new species of Deguelia (Leguminosae, Papilionoideae) from the Brazilian Amazon Basin. Phytotaxa, 184 (3): 160.

Lima, N.M.; Andrade, J.I.A.; Lima, K.C.S.; dos Santos, F.N.; Barison, A.; Salome, K.S.; Matsuura, T.; Nunez, C. V. 2013. Chemical profile and biological activities of Deguelia duckeana A.M.G. Azevedo (Fabaceae). Natural Product Research, 27 (4–5): 425–432.

Carrion, L.L.; Ramos, D.F.; Martins, D.; Osorio, M.I.C.; Cursino, L.M. de C.; Mesquita, D.W.O.; Nunez, C.V.; Silva, P.E.A. da. 2015. Antimycobacterial activity of Brazilian Amazon plants extracts. International Journal of Phytomedicine, 7 (February 2015):468–478.

Cursino, L.M. de C. 2015. Estudo fitoquimico e bioatividade de Diplotropis purpurea e Deguelia duckeana. Universidade Federal do Amazonas, 188 p.

Cursino, L.M.C.; Lima, N.M.; Murillo, R.; Nunez, C. V.; Merfort, I.; Humar, M. 2016.Isolation of flavonoids from deguelia duckeana and their effect on cellular viability,AMPK, eEF2, eIF2 and eIF4E. Molecules, 21 (2).

Lu, W.; Yan, C. 2012. Molecular Mechanism of Deguelin in Anti-tumor Effect. Current Pharmaceutical Analysis, 8 (1): 14–19.

Su, X.-H.; Li, C.-Y.; Zhong, Y.-J.; Yuan, Z.-P.; Li, Y.-F.; Liang, B. 2012. A new prenylated chalcone from the seeds of Millettia pachycarpa. Chinese Journal of Natural Medicines, 10 (3): 222–225.

Bielenberg, D.R.; Zetter, B.R. 2015. The Contribution of Angiogenesis to the Process of Metastasis. Cancer journal (Sudbury, Mass.), 21 (4): 267–273.

Kotoku, N.; Arai, M.; Kobayashi, M. 2016. Search for Anti-angiogenic Substances from Natural Sources. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 64 (2): 128–134.

Sun, Q.; Heilmann, J.; Konig, B. 2015. Natural phenolic metabolites with anti-angiogenic properties – a review from the chemical point of view. Beilstein J. Org. Chem, 11: 249–264.

Ribatti, D. 2017. The chick embryo chorioallantoic membrane (CAM) assay. Reproductive Toxicology, 70: 97–101.

Mirossay, L.; Varinska, L.; Mojžiš, J. 2017. Antiangiogenic Effect of Flavonoids and Chalcones: An Update. International Journal of Molecular Sciences, 19 (1): 27.

Alex, D.; Leong, E.C.; Zhang, Z.-J.; Yan, G.T.H.; Cheng, S.-H.; Leong, C.-W.; Li, Z.-H.; Lam, K.-H.; Chan, S.-W.; Lee, S.M.-Y. 2009. Resveratrol derivative, trans-3,5,4’trimethoxystilbene, exerts antiangiogenic and vascular-disrupting effects in zebrafish through the downregulation of VEGFR2 and cell-cycle modulation. Journal of Cellular Biochemistry, 109 (2):

Wang, L.; Chen, G.; Lu, X.; Wang, S.; Han, S.; Li, Y.; Ping, G.; Jiang, X.; Li, H.; Yang, J.; Wu, C. 2015a. Novel chalcone derivatives as hypoxia-inducible factor (HIF)-1 inhibitor: Synthesis, anti-invasive and anti-angiogenic properties. European Journal of Medicinal Chemistry, 89: 88–97.

Tang, D.G.; Conti, C. J. Endothelial cell development, vasculogenesis, angiogenesis, and tumor neovascularization: an update. Semin Thromb Hemost. 2004 Feb;30(1):109-17. doi: 10.1055/s-2004-822975. PMID: 15034802.

Falcão-Bücker, N.C. 2012. Efeito antitumoral e antiangiogênico de extratos bruto e supecrítico de Bidens Pilosa L. e Casearia sylvestris Swartz. Universidade Federal de Santa Catarina, 113 p.

Sagar, S.M.; Yance, D.; Wong, R.K. 2006. Natural health products that inhibit angiogenesis: a potential source for investigational new agents to treat cancer-Part 1. Current oncology (Toronto, Ont.), 13 (1): 14–26

Cunha, G.M.D.A.; Fontenele, J.B.; Nobre-Júnior, H. V.; De Sousa, F.C.M.; Silveira, E.R.; Nogueira, N.A.P.; De Moraes, M.O.; Viana, G.S.B.; Costa-Lotufo, L. V. 2003. Cytotoxic activity of chalcones isolated from Lonchocarpus sericeus (Pocr.) Kunth. Phytotherapy Research, 17 (2): 155–159. Doi: 10.1002/ptr.1096.

Ishibashi, M. 2010. Search for bioactive natural products targeting TRAIL signaling for tumor-selective apoptosis inducement. Pacifichem 2010, International Chemical Congress of Pacific Basin Societies: 15–20.

Hussain, T.; Siddiqui, H.H.; Fareed, S.; Vijayakumar, M.; Rao, C.V. 2012. Chemopreventive evaluation of Tephrosia purpurea against N-nitrosodiethylamine-induced hepatocarcinogenesis in Wistar rats. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 64 (8): 1195–1205. Doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01503.x.




DOI: https://doi.org/10.34117/bjdv7n7-429

Refbacks

  • There are currently no refbacks.