A importância clínica das alterações orofaciais dos portadores da síndrome de Moebius: Revisão de literatura/The clinical importance of orofacial changes in Moebius syndrome patients: Review of literature

Isabelle de Argolo Melo, Tamares Andrade da Silva, Amanda Angelina de Sousa, Saskia Cavalcanti de Magalhães Maurício, Camila Maria Lima de Castro, Luis Philippe Lopes Donato, Rebeca Santos Pereira Antunes, Alisson dos Santos Almeida

Abstract


A síndrome de Moebius (SM) é rara e caracterizada pela agenesia ou aplasia de certos pares cranianos, obrigatoriamente VI e VII, podendo associar-se a outras anormalidades. A etiologia é desconhecida. Clinicamente ocorre a falta de expressão facial, hipoplasia da língua, micrognatia, lábio curto e maloclusão. O objetivo desse trabalho é elucidar a importância do conhecimento das características clínicas da SM pelo cirurgião dentista, visto que estas desordens são defeitos congênitos das estruturas craniofaciais, e o conhecimento precoce tem a finalidade de controlar as consequências deste envolvimento na fase adulta. Realizou-se uma busca nas bases de dados eletrônicas ScIELO, MEDLINE/PubMed e Periódicos CAPES dos seguintes descritores: Síndrome de Möbius, Paralisia facial e Anormalidades congênitas. Foram selecionados artigos na língua inglesa e portuguesa entre os anos de 2005 e 2020 e realizada uma discussão da literatura disponível. De acordo com a literatura muitos são os comprometimentos ocasionados por esta síndrome que apresentam diversas alterações, dentre elas: ausência de expressão facial, inabilidade para sorrir, hipoplasia de mandíbula e maxila, sialorréia, palato ogival, microglossias e alterações dentárias. Em virtude dessas características, observam-se nestes indivíduos, alterações funcionais na mastigação e deglutição que comprometem consideravelmente seu padrão alimentar, necessitando de intervenções oromiofuncionais e cervicais, que beneficiem o desempenho do sistema estomatognático.


Keywords


Síndrome de Möbius, Paralisia facial e Anormalidades congênitas.

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DOI: https://doi.org/10.34117/bjdv6n11-064

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