Avaliação de efeitos preliminares do plumierídeo após administração oral a camundongos / Evaluation of plumieride’s preliminary effects triggered by oral administration to mice

Ana Paula Dalmagro, Anderson Camargo, Priscila Laiz Zimath, Tiago José Bonomini, Ana Lúcia Bertarello Zeni, Angela Malheiros, Márcia Maria de Souza

Abstract


A pesquisa de moléculas oriundas do metabolismo secundário de plantas tem apresentado resultados promissores ao longo dos anos. Novas classes de compostos, como os iridoides, despertam interesse científico devido às suas propriedades farmacológicas. O plumierídeo (PLU), um iridoide isolado das flores de Allamanda cathartica, vem sendo estudado por nosso grupo de pesquisa quanto aos seus efeitos anti-inflamatório e antidepressivo após administração intraperitoneal. Entretanto, não há informações disponíveis na literatura sobre seus efeitos preliminares no SNC de camundongos após administração por via oral. Este trabalho objetivou a investigação dos possíveis efeitos pró-convulsivante ou anticonvulsivante do plumierídeo, além das possíveis interferências no sistema locomotor e emocionalidade de camundongos. Para tanto, os procedimentos foram aprovados pelo CEUA/UNIVALI (035/2016). Os testes de convulsão foram realizados através do tratamento de camundongos Swiss fêmeas com veículo, PLU (0,5, 1 e 2 µg/Kg, v.o.) e o fármaco fenobarbital (50 mg/Kg, i.p.), sendo posteriormente expostas aos agentes convulsivantes pentilenotetrazol (PTZ, 100 mg/Kg, i.p.) e estricnina (ESTR, 4 mg/Kg, i.p.). A capacidade de locomoção e equilíbrio foi testada em camundongos tratados com veículo ou PLU (0,5, 1 e 2 µg/Kg, v.o.) no Rota-Rod. Já a emocionalidade foi investigada através do teste do campo aberto (TCA). Quanto aos resultados, o iridoide não foi capaz de exercer efeito pró-convulsivante ou anticonvulsivante frente ao PTZ ou ESTR, diferentemente do fenobarbital. O mesmo também não diminuiu a mortalidade dos camundongos. A administração aguda por via oral das doses testadas não interferiu na capacidade locomotora, equilíbrio ou emocionalidade dos animais. Sugere-se que novos estudos sejam conduzidos com doses maiores do plumierídeo, entretanto, os dados da pesquisa são cruciais para fomentar as investigações farmacológicas subsequentes do iridoide.


Keywords


Plumierídeo, Anticonvulsivante, Locomoção, Emocionalidade.

References


AVANZINI, G. et al. The system epilepsies: A pathophysiological hypothesis. Epilepsia, v. 53, n. 5, p. 771–778, 2012.

BOEING, T. et al. Antioxidant and anti-inflammatory effect of plumieride in dextran sulfate sodium-induced colitis in mice. Biomedicine and Pharmacotherapy, v. 99, p. 697–703, 2018.

BONOMINI, T. J. et al. Neuropharmacological and acute toxicological evaluation of ethanolic extract of Allamanda cathartica L. flowers and plumieride. Regulatory Toxicology and Pharmacology, v. 91, 2017.

BROOKS, S. P.; DUNNETT, S. B. Tests to a user’s guide. Nature Reviews Neuroscience, v. 10, n. 7, p. 519-529, 2009.

CAMARGO, A. et al. Cholecalciferol counteracts depressive-like behavior and oxidative stress induced by repeated corticosterone treatment in mice. European Journal of Pharmacology, v. 833, p. 451–461, 2018.

CHANG, W.-C. et al. Loss of neuronal network resilience precedes seizures and determines the ictogenic nature of interictal synaptic perturbations. Nature Neuroscience, v. 21, n. 12, p. 1742–1752, 2018.

CHATTERJEE, M. et al. Anxiolytic effects of Plumeria rubra var. acutifolia (Poiret) L. flower extracts in the elevated plus-maze model of anxiety in mice. Asian Journal of Psychiatry, v. 6, n. 2, p. 113–118, 2013.

CHEN, S. et al. Aucubin alleviates seizures activity in Li-Pilocarpine-Induced epileptic mice: involvement of inhibition of neuroinflammation and regulation of neurotransmission. Neurochemical Research, v. 44, p. 472-484, 2019.

CHENG, J. et al. Magnolol abrogates chronic mild stress-induced depressive-like behaviors by inhibiting neuroinflammation and oxidative stress in the prefrontal cortex of mice. International Immunopharmacology, v. 59, p. 61–67, 2018.

DALMAGRO, A. P.; CAMARGO, A.; ZENI, A. L. B. Morus nigra and its major phenolic, syringic acid, have antidepressant-like and neuroprotective effects in mice. Metabolic Brain Disease, v. 32, n. 6, p. 1963–1973, 2017.

DENG, X-H. et al. Anticonvulsant effect of Swertiamarin against Pilocarpine-induced seizures in adult male mice. Neurochemistry Research, v. 42, n. 11, p. 3103-3113, 2017.

DOBHAL, M. et al. Structural modifications of plumieride isolated from Plumeria bicolor and the effect of these modifications on in vitro anticancer activity. The Journal of Organic Chemistry, v. 69, p. 6165–6172, 2004.

ENGLAND, M. J. et al. Epilepsy across the spectrum: Promoting health and understanding. A summary of the Institute of Medicine report. Epilepsy and Behavior, v. 25, n. 2, p. 266–276, 2012.

FISHER, R. S. et al. Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Zeitschrift fur Epileptologie, v. 31, n. 4, p. 272–281, 2017.

GÓRSKA, N. et al. Antidepressants in epilepsy. Neurologia i Neurochirurgia Polska, v. 52, n. 6, p. 657-661, 2018.

HOLZMANN, I. Mecanismo de sinalização celular do efeito antidepressivo de compostos isolados de Allamanda cathartica e Bouheria huanita. 134f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, UNIVALI, Itajaí, 2013.

HOLZMANN, I. et al. Psychopharmacological profile of hydroalcoholic extract and p-hydroxybenzoic acid obtained from Bourreria huanita (Boraginaceae) in Mice. Pharmacology & Pharmacy, v. 05, n. 11, p. 983–995, 2014.

HUSSAIN, N. et al. New iridoids from Lyonia ovalifolia and their anti-hyperglycemic effects in mice pancreatic islets. Fitoterapia, v. 131, p. 168–173, 2018.

KWAN, P.; SCHACHTER, S. C.; BRODIE, M. J. Drug-Resistant Epilepsy. The New England Journal of Medicine, v. 365, p. 919-926, 2011.

LANDMARK, C. J.; HENNING, O.; JOHANNNESSEN, S. I. Proconvulsant effects of antidepressants – What is current evidence? Epilepsy & Behavior, v. 61, p. 287-291, 2016.

LÖSCHER, W. et al. Synaptic vesicle glycoprotein 2A ligands in the treatment of epilepsy and beyond. CNS Drugs, v. 30, n. 11, p. 1055–1077, 2016.

MEGIDDO, I. et al. Health and economic benefits of public financing of epilepsy treatment in India: An agent-based simulation model. Epilepsia, v. 57, n. 3, p. 464–474, 2016.

MOSHÉ, S. L. et al. Epilepsy : new advances. The Lancet, v. 385, n. 9971, p. 884-894i, 2014.

NASCIMENTO, F. G. et al. Seasonal influence and cytotoxicity of extracts, fractions and major compounds from Allamanda schottii. Brazilian Journal of Pharmacognosy, v. 24, n. 5, p. 545–552, 2014.

PANKOKE, H.; BUSCHMANN, T.; MÜLLER, C. Role of plant β-glucosidases in the dual defense system of iridoid glycosides and their hydrolyzing enzymes in Plantago lanceolata and Plantago major. Phytochemistry, v. 94, p. 99–107, 2013.

SILVA, K. A. B. S. Caracterização dos efeitos do plumierídeo, um iridóide isolado de Allamanda cathartica L. (Apocynaceae), em modelos de inflamação e dor. 108f. Dissertação (Mestrado) – Centro de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, 2007.

SIMÕES, C. M. O. et al. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5. ed. Porto Alegre/Florianópolis:UFRGS/UFSC, 2003.

SINGH, D. et al. Antioxidant potential of plumieride against CCl₄-induced peroxidative damage in rats. Antioxidants, v. 3, n. 4, p. 798–813, 2014.

SUCHER, N. J.; CARLES, M. C. A pharmacological basis of herbal medicines for epilepsy. Epilepsy & Behavior, v. 52, p. 308-318, 2015.

TAIWE, G. S. et al. Anticonvulsant effects of iridoid glycosides fraction purified from Feretia apodanthera Del. (Rubiaceae) in experimental mice models of generalized tonic-clonic seizures. BMC Complementary and Alternative Medicine, v. 16, n. 1, p. 1–17, 2016.

THIJS, R. D. et al. Seminar Epilepsy in adults. The Lancet, v. 6736, n. 18, 2019.

TIWARI, T. N.; PANDEY, V. B.; DUBEY, N. K. Plumieride from Allamanda cathartica as an antidermatophytic agent. Phytotherapy Research, v. 394, p. 393–394, 2002.

TOLARDO, R. et al. Evaluation of behavioral and pharmacological effects of Hedyosmum brasiliense and isolated sesquiterpene lactones in rodents. Journal of Ethnopharmacology, v. 128, n. 1, p. 63–70, 2010.

ZHOU, Z-L. et al. New iridoid glycosides with antidepressant activity isolated from Cyperus rotundus. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, v. 64, p. 73-77, 2016.




DOI: https://doi.org/10.34119/bjhrv2n6-067

Refbacks

  • There are currently no refbacks.