Síndrome de Kallman: relato de Caso/ Kallman Syndrome: case Report
DOI:
https://doi.org/10.34119/bjhrv4n5-294Keywords:
síndrome de Kallmann, hipogonadismo, transtorno do olfato.Abstract
Introdução: A síndrome de Kallmann (SK) é caracterizada como a associação entre hipogonadismo hipogonadotrófico (HHI) e distúrbio olfatório (anosmia ou hiposmia). Estudos recentes mostraram que o traço é herdado geneticamente de forma autossômica dominante. O tratamento da SK visa melhorar a fertilidade e desenvolver caracteres sexuais secundários. Objetivo: Este relato de caso tem como objetivo descrever os achados clínicos e radiológicos de um paciente com diagnóstico de SK, enfatizando as características mais prevalentes desta síndrome. Apresentação do caso: Paciente EES, de 16 anos de idade, sexo masculino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, com relato de micropênis e criptorquidia de diagnóstico tardio além de atraso puberal, sendo fechado critérios para síndrome de Kallmann de forma tardia. Conclusão: A SK, apesar de ser rara, possui um diagnóstico com grandes implicações na vida do indivíduo. Sendo assim, faz - se necessário atenção às alterações clínicas na infância como criptorquidia, anosmia e atraso na puberdade, pois foi visto que o tratamento precoce possui uma resposta adequada.
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