Síndrome de Kallman: relato de Caso/ Kallman Syndrome: case Report

Authors

  • Andressa Leodorico Pinto
  • Daniela Marin Machado Silveira
  • Isabella Alves Rezende
  • Janaina de Faria e Silva Vieira
  • Sara de Alencar Parente
  • Luana Dahlem Silvestre
  • Angelica Braga Cunha Rezende
  • Jordana Pires do Prado
  • Maria Antonia Moraes de Melo
  • Juliana Rodrigues da Silva Monte
  • Juliane Alves de Oliveira
  • Karoline Dornele Figueiredo

DOI:

https://doi.org/10.34119/bjhrv4n5-294

Keywords:

síndrome de Kallmann, hipogonadismo, transtorno do olfato.

Abstract

Introdução: A síndrome de Kallmann (SK) é caracterizada como a associação entre hipogonadismo hipogonadotrófico (HHI) e distúrbio olfatório (anosmia ou hiposmia). Estudos recentes mostraram que o traço é herdado geneticamente de forma autossômica dominante. O tratamento da SK visa melhorar a fertilidade e desenvolver caracteres sexuais secundários. Objetivo: Este relato de caso tem como objetivo descrever os achados clínicos e radiológicos de um paciente com diagnóstico de SK, enfatizando as características mais prevalentes desta síndrome. Apresentação do caso:  Paciente EES, de 16 anos de idade, sexo masculino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, com relato de micropênis e criptorquidia de diagnóstico tardio além de atraso puberal, sendo fechado critérios para síndrome de Kallmann de forma tardia. Conclusão:  A SK, apesar de ser rara, possui um diagnóstico com grandes implicações na vida do indivíduo. Sendo assim, faz - se necessário atenção às alterações clínicas na infância como criptorquidia, anosmia e atraso na puberdade, pois foi visto que o tratamento precoce possui uma resposta adequada.

References

SCHMIDT, Viviane Bom; ROITHMANN, Renato; CORLETA, Helena von Eye; CAPP, Edison. Hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia: síndrome de kallmann. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, [S.L.], v. 67, n. 6, p. 880-884, 1 nov. 2001. FapUNIFESP (SciELO). http://dx.doi.org/10.1590/s0034-72992001000600020.

MARTINS, Sandrina; RIBEIRO, Luís; CARDOSO, Helena; OLIVEIRA, Maria João; BORGES, Teresa. Síndrome de Kallmann… será possível um diagnóstico mais precoce? Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo, [S.L.], v. 7, n.

, p. 18-22, jul. 2012. Sociedade Portuguesa de Endocrinologia Diabetes e Metabolismo. http://dx.doi.org/10.1016/s1646-3439(12)70005-6

NAVARRO, Nádia Ferreira. SÍNDROME DE KALLMANN: RELATO DE CASO NA ADOLESCÊNCIA. Disponível em: https://residenciapediatrica.com.br/detalhes/379/sindrome%20de%20kallmann-%20relato%20de%20caso%20na%20adolescencia. Acesso em: 22 jun. 2018

RIBEIRO, Rogério Silicani; ABUCHAM, Julio. Síndrome de Kallmann: uma revisão histórica, clínica e molecular. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, [S.L.], v. 52, n. 1, p. 8-17, fev. 2008. FapUNIFESP (SciELO). http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302008000100004.

JUNQUEIRA, Hellora Grillo; CARVALHO, Thays Bueno de; CAMINATTI, Pedro Henrique; FREITAS, Sandra Mara Cunha de; ROLIM, Paulo Dantas; RODRIGUES, Waldinei Merces. Image evaluation of Kallmann's syndrome: case report. Perspectivas Médicas, [S.L.], v. 29, n. 3, p. 34-38, 1 set. 2018. Perspectivas Medicas da Faculdade de Medicine de Jundiai. http://dx.doi.org/10.6006/perspectmed.02012017.6325852104.

Published

2021-10-13

How to Cite

PINTO, A. L.; SILVEIRA, D. M. M.; REZENDE, I. A.; VIEIRA, J. de F. e S.; PARENTE, S. de A.; SILVESTRE, L. D.; REZENDE, A. B. C.; PRADO, J. P. do; MELO, M. A. M. de; MONTE, J. R. da S.; OLIVEIRA, J. A. de; FIGUEIREDO, K. D. Síndrome de Kallman: relato de Caso/ Kallman Syndrome: case Report. Brazilian Journal of Health Review, [S. l.], v. 4, n. 5, p. 21984–21990, 2021. DOI: 10.34119/bjhrv4n5-294. Disponível em: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/37332. Acesso em: 29 mar. 2024.

Issue

Section

Original Papers