Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel: relato de caso/ Morgagni-Stewart-Morel Syndrome: Case report

Mariana Melo Soares, Laura Augusta Justino Borba, Raquel Freitas Carneiro, Alice Sousa Almeida, Marília Alves Kakumoto, Mayara dos S. Barboteo Pinto, Karollyne Francisco Prado, Lafaiete Godoi Neto, Lara Oliveira Borges, Larah Correia Borges, Larissa Ribeiro Alves, Maria Eduarda Costa Neves

Abstract


INTRODUÇÃO: A síndrome de Morgagni-Stewart-Morel é uma entidade clínica rara, caracterizada pela presença de Hiperostose Frontal Interna (HFI) associada a desordens metabólicas, endócrinas e psiquiátricas. A abrangência clínica da síndrome dificulta um diagnóstico precoce e relaciona a um alto grau de morbidade. O diagnóstico é difícil e muitas vezes incidental. O tratamento é sintomático e casos reservados podem receber abordagem cirúrgica  OBJETIVOS: Relatar o caso raro de um paciente portador de síndrome de MSM, com enfoque na importância do exame de imagem para o diagnóstico.  MÉTODOS: As informações descritas neste trabalho foram coletadas por meio de revisão do prontuário, registro fotográfico dos métodos diagnósticos e revisão da literatura sobre o tema. APRESENTAÇÃO DO CASO:  Paciente FRS de 4 anos de idade, sexo feminino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, com relato crescimento ósseo na parte anterior da face, associado a atrado do desenvolvimento neuropsicomotor e irritabilidade sendo fechado critérios para síndrome de Morgagni-Stewart-Morel. CONCLUSÃO: Não há uma definição uniforme para a síndrome devido à variedade de sintomas associados relatados e à penetrância variável de cada condição. Para o diagnóstico é necessário o emprego de exames de imagem que possam demonstrar o espessamento da tábua interna do crânio.O tratamento é sintomático e busca amenizar os sintomas ou distúrbios metabólicos presentes.


Keywords


Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, Hiperostose Frontal Interna, Tomografia de crânio, Osso frontal.

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DOI: https://doi.org/10.34119/bjhrv4n5-290

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