Síndrome Cronkhite – Canadá - relato de caso/ Cronkhite syndrome - Canada- case report

Authors

  • Ayana Silva Xavier
  • Beatriz de Pádua Baraldo
  • Danielle Lourdes de Araújo Martins
  • Evyton de Oliveira Gama
  • Monaly da Silva Ribeiro
  • Anelise Molinari Parreira
  • Dandara Ferreira de Almeida Oliveira
  • Fernando de Sousa Neto
  • Luísa Oliveira Carneiro
  • Maria Carolina Padovani Guerra
  • Mariana Damasceno de Carvalho
  • Mariana Gonçalves de Araujo
  • Rayza Santos Pires
  • Victoria Alves Melo
  • Wallace Antunes Damásio do Nascimento
  • Yago Gonçalves Rosa Prestes

DOI:

https://doi.org/10.34119/bjhrv4n5-271

Keywords:

síndrome de Cronkhite-Canadá

Abstract

INTRODUÇÃO: A síndrome de Cronkhite-Canadá (CCS) é uma patologia excessivamente rara reportada pela primeira vez em 1955 por Cronkhite e Canadá, em que até o momento cerca de 500 casos foram relatados no mundo. É uma doença que correlaciona polipose hamartomatosa gastrointestinal não-hereditária com a tríade cutânea de alopecia, desajuste das unhas e hiperpigmentação. RELATO DE CASO: Homem de 56 anos, chegou para atendimento com queixa de diarreia aquosa com pequena quantidade de melena de sete a dez vezes por dia, perda de apetite e perda de peso, paladar anormal acompanhado de náusea, refluxo ácido e um certo desconforto epigástrico. O exame físico mostrou alopecia, atrofia das unhas, em especial da primeira a quarta unha do dedo do pé esquerdo e de algumas unhas da mão, e também, apresentou hiperpigmentação plantar e na parte superior do dorso. Negou alcoolismo, tabagismo e uso crônico de medicamentos. Foi submetido a endoscopia digestiva alta e colonoscopia para investigação, que revelaram pólipos múltiplos sésseis no estômago, intestino delgado e cólon e reto, hiperemia e edema de superfície. O exame anatomopatológico dos pólipos mostrou inflamação aguda/crônica da mucosa do trato gastrointestinal, com infiltrado inflamatório eosinofílico e edema estromal.  DISCUSSÃO: A síndrome de Cronkhite-Canadá é, apesar de rara e com relativamente poucos relatos, conhecida por ser composta pela tríade cutânea de alopecia, alterações nas unhas e hiperpigmentação mais polipose gastrointestinal e, grande parte dos pacientes afetados apresentam hipoalbuminemia. A incidência dessa patologia aumentou nos últimos anos, sendo vagamente predominante no sexo masculino e com idade de início variante entre 26 e 85 anos (idade média de 61 anos). A etiologia ainda é obscura, tendo hipóteses fatores externos, origem autoimune, por reações alérgicas ou até mesmo genéticas. Possui como fatores predisponentes a exacerbação mental e física. Diante disso, o quadro clínico do paciente, apresenta como sinais e sintomas a diarreia, hipogeusia, a tríade cutânea, hipoalbuminemia e anemia, presença de pólipos por todo trato gastrointestinal. Feito a avaliação diagnóstica clinicamente, por meio de exames laboratoriais e de imagem, o paciente se enquadra nos critérios de SCC. O tratamento ideal e o período, assim como a doença em si, ainda não foi muito elucidado e existem várias opções. CONCLUSÃO: É notável que a SCC é uma doença rara, com vários sinais e sintomas apesar de serem bastante característicos e, justamente por esses motivos é uma síndrome não muito considerada na verificação de diagnósticos diferenciais. Portanto, esse relato é de suma importância para estudo da patologia, assim como para realização de um diagnóstico correto e rápido, com tratamento eficaz.

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Published

2021-10-13

How to Cite

XAVIER, A. S.; BARALDO, B. de P.; MARTINS, D. L. de A.; GAMA, E. de O.; RIBEIRO, M. da S.; PARREIRA, A. M.; OLIVEIRA, D. F. de A.; NETO, F. de S.; CARNEIRO, L. O.; GUERRA, M. C. P.; CARVALHO, M. D. de; ARAUJO, M. G. de; PIRES, R. S.; MELO, V. A.; NASCIMENTO, W. A. D. do; PRESTES, Y. G. R. Síndrome Cronkhite – Canadá - relato de caso/ Cronkhite syndrome - Canada- case report. Brazilian Journal of Health Review, [S. l.], v. 4, n. 5, p. 21813–21820, 2021. DOI: 10.34119/bjhrv4n5-271. Disponível em: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/37286. Acesso em: 29 mar. 2024.

Issue

Section

Original Papers