Proteinose alveolar pulmonar: Relato de caso / Pulmonary alveolar proteinose: Case report

Jady Rodrigues de Oliveira, Adriana Cristhian Cardoso Sobrinho, Gabriella Machado Silva Freitas, Mariana Carvalho Caleffi, Samilla Pereira Rodrigues, Maria Beatriz Aparecida Orrú, Adryane Santos Araújo, Liélio Vieira Lessa Júnior, Paula de Oliveira Caetano Queiroz, Thales Corrêa Leite Oba, Raquel Valentina Irineu Caleffi Magro, Gabriela Duarte Pires

Abstract


INTRODUÇÃO: A proteinose alveolar pulmonar (PAP), é descrita como uma doença rara, caracterizada pelo acúmulo de surfactante pulmonar, composto por glicoproteínas, nos alvéolos. Podendo ser de origem primária ou idiopática e secundária a outros fatores predisponentes, cujo tratamento se baseia em lavagem pulmonar total (LPT). APRESENTAÇÃO DO CASO: Paciente E.D.S., 57 anos, sexo masculino, com queixa de fadia crônica há 3 meses tendo realizado radiorafia de tórax normal. Evoluiu com piora da fadiga e febre baixa, sendo solicitado tomografia de tórax e encaminhado para o serviço de radiologia e diagnóstico por imagem.

DISCUSSÃO: Por se tratar de uma doença rara e de difícil diagnóstico,  este deve ser baseado nos sinais e sintomas clínicos, típicos, após exclusão de doenças pulmonares mais prevalentes. CONCLUSÃO: É importante considerar a PAP como um diagnóstico diferencial em pacientes com sintomas respiratórios, devido a alta taxa de sobrevida e tratamento eficaz  com lavagem pulmonar, prevenindo infecções secundárias e/ou complicações.


Keywords


Proteinose alveolar pulmonar, Lavagem pulmonar total (LPT), Infecções secundárias.

References


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DOI: https://doi.org/10.34119/bjhrv4n5-246

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